他氟前列素与拉坦前列素在治疗青光眼高眼

文献一

0.％他氟前列素滴眼液与0.％拉坦前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的多中心随机单盲平行对照试验

--据《中华眼科杂志》年2月报道

对比0.%他氟前列素滴眼液与0.%拉坦前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼(POAG)及高眼压症的降眼压效果及安全性。

多中心随机单盲平行对照试验研究。从年8月至年12月在我国5个临床研究中心，对POAG和高眼压症患者进行治疗，按评价者盲法1:1的比例，随机分为0.%他氟前列素滴眼液组和0.%拉坦前列素滴眼液组。经洗脱后对治疗前0周(基线)、治疗后2周和4周进行Goldmann眼压测量，裂隙灯显微镜检查，房角、眼底、视力、视野、血压、脉搏检查，并询问用药后相关症状，对比两个不同用药组间的差异。对于主要有效性评价指标采用非劣效性评价，安全性评价指标采用Fisher确切概率法进行检验。

共入组患者例(只眼)，其中他氟前列素组和拉坦前列素组分别为例(只眼)和例(只眼)。他氟前列素组和拉坦前列素组研究眼17:00的眼压，治疗2周后分别下降(8.8±3.8)mmHg和(8.9±4.4)mmHg(1mmHg=0.kPa)，眼压下降率分别为(33.2±12.80)%和(34.4±14.1)%；治疗4周后或治疗终止时，眼压分别下降了(9.8±4.0)mmHg和(9.2±4.1)mmHg，眼压下降率分别为(37.2±13.4)%和(35.7±13.0)%。眼压下降率≥30%的受试者中，他氟前列素组为72.5%略高于拉坦前列素组的63.8%。主要不良反应包括结膜充血、眼刺激、眼痛和异物感，发生率他氟前列素组为31.7%，拉坦前列素组为20.8%，组间差异无统计学意义(Fisher确切概率法，P=0.)。

对于POAG和高眼压症患者，0.%他氟前列素滴眼液的降眼压效果、治疗安全性均与0.%拉坦前列素相当。

文献二

日本正常眼压性青光眼患者中拉坦前列素与他氟前列素降低眼内压的疗效和安全性的比较研究

-据ClinicalOphthalmology年8月报道

在日本正常眼压性青光眼(NTG)患者中，对眼用溶液0.%拉坦前列素(Lat)与0.%他氟前列素(Taf)降低眼内压(IOP)的疗效和安全性进行评价和比较。

在本次随机化、非设盲研究中，前瞻性纳入30名使用Lat单一疗法4周以上的日本NTG患者，并将其随机分成以下两组:(1)Lat-to-Taf组(LT组)和(2)Taf-to-Lat组(TL组)。研究开始时，两组患者从初始Lat改用Lat或Taf12周，接着改用其他药物(交叉)12周。0、4、12、16和24周时，对每名患者的IOP、结膜感染和角膜上皮病分数进行评价；0、12和24周时，对睫毛变化以及眼睑和虹膜的色素沉着进行评价。

0、12和24周时，LT组患者(15只眼)的平均IOP分别为10.5、10.6和11.1mmHg；0、12和24周时，TL组患者(15只眼)的分别为11.7、11.1和10.5mmHg。未发现两组之间或组内比较具有显著差异。此外，未发现Lat与Taf在结膜感染分数和角膜上皮病分数方面具有显著差异。两组患者的睫毛变化以及眼睑和虹膜色素沉着相似。

本研究的发现表明，Lat和Taf对日本NTG患者具有相同的疗效和安全性。

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