兆科眼科6622HK公布2021年

●治疗干眼症的潜在重磅药物的研发取得重大进展

●用于缓解近视加深的药物，其全球最先进的低剂量阿托品第III期临床试验，已完成首名患者入组

●首个用于治疗青光眼的仿制药预期于年实现商业化

●开发独特的混合商业化战略

●超过人民币2亿元现金储备支持研发及商业化

香港，年3月23日-致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司(「兆科眼科」或「本公司」；香港联交所股份代号：)，今天欣然宣布其截至年12月31日止的年度业绩。

兆科眼科策略性地专注于广泛眼科疾病的疗法，拥有规模最大、效用最全面的药物组合欴一，合共25种创新药及仿制药，针对影响眼前节及眼后节的五大眼科疾病。兆科眼科的药物管线中有多种潜在疗效显著的重磅候选创新药，同时亦预期首个用于治疗青光眼的仿制药将于年实现商业化，并于不久将来为公司带来收入。

兆科眼科董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿博士表示：「中国是世界上眼疾患者最多的国家，而快速增长的眼疾患者群体仍有巨大的医疗需求缺口尚未得到满足。」

「我们的愿景是坚持兼顾病人与医生的需要。兆科眼科卓越的定位使我们能够把握快速增长的中国眼科市场，并将继续努力成为眼科行业的领导者。我们专注于研究和开发，旨在提供新的治疗方案，并改变中国人民的视觉健康。」

李小羿博士续指：「我们的团队在年实现了多项重要的里程碑。我们的专利产品环孢素A眼凝胶，完成了中国最大的干眼症(DED)临床试验，试验结果显示患者的病情获得显著改善。我们专利产品ZKY的针对角膜上皮缺损(CED)初始适应症的第II期临床试验，亦已于年初完成对最后一位患者的治疗。最后，我们还为用于控制近视加深的NVK的第III期临床试验，获得中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药审中心)批准，建立了一条明确的道路，这将成为全球最全面的低剂量阿托品第III期临床试验之一。我们不久前亦已完成此第III期临床试验的首名患者入组。」

李小羿博士继续说道：「我们亦很高兴地宣布，我们首个用于治疗青光眼的仿制药贝美素噻吗洛尔，将于年实现商业化。有见及此，和考虑到将来其他产品的推出，我们建立了一种创新模式以进入市场，结合了数码、社交和电子商务等新渠道，以及传统渠道和重要合作伙伴关系。」

本公司的药物组合平衡，包括13种创新药及12种仿制药，策略重心放在中国五大眼科适应症上(就市场潜力而言)，包括干眼症(DED)、近视、湿性老年黄斑部病变(wAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)及青光眼。

截至年12月31日止年度，兆科眼科录得总亏损约人民币2,.8百万元，而截至年12月31日止年度则为人民币.0百万元，主要由于A系列优先股及B系列优先股于上市日期(年4月29日)转换为普通股前，A系列优先股及B系列优先股的账面金额与赎回金额以及转换特性的变化有关。

于年12月31日，兆科眼科的现金及现金等价物约人民币2,.4百万元，充裕的资金为本公司的研发活动及创新商业模式，带来强而有力的支持。

相关期内，兆科眼科持续增强其研发能力。截至年12月31日止年度，本公司的研发费用约为人民币.1百万元，而截至年12月31日止年度则约为人民币8,万元。

年，公司将致力推进关键临床项目的进展，增强和扩展其药物管线，着力于临床项目的商业化落地。关键临床项目预计达到的重大里程碑包括：为环孢素A眼凝胶提交新药申请(NDA)、NVK第III期临床试验的患者入组完成、TAB第III期临床试验和ZKY第II期临床试验的患者入组。

随着兆科眼科预计将于年将推出其首款商业产品，公司亦正在建立创新商业化战略。兆科眼科的商业化战略整合了传统的销售渠道、合作伙伴的在线医疗平台、以及数字、社交和电子商务等的新渠道。

年9月，兆科眼科推出了内容驱动平台「兆科博视」。该平台用于罗列全球尖端眼科研究，让顶级关键意见领袖(KOL)分享独到见解及最佳实务，并促进眼科社群讨论。归功于一直提供优质内容，截至本新闻稿日期，兆科博视的

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